יֶדַע

נכון ל-19 בדצמבר, המרכז להערכת ומחקר סמים (CDER) במסגרת ה-FDA אישר 48 תרופות חדשות, בעוד שהמרכז להערכה ומחקר של מוצרים ביולוגיים (CBER) אישר 10 טיפולי

ה-FDA האמריקאי הודיע ​​היום כי הוא אישר את הפיתוח של Mesoblast של Ryoncil (remestemcel) לטיפול במחלת שתל מול מארח חריפה עמידה לסטרואידים (SR agaGVHD)

היום, Hansoh Pharma ו-MSD הודיעו במשותף כי הם חתמו על הסכם רישיון בלעדי גלובלי עבור הניסוי שלהם למולקולה קטנה GLP-1 אגוניסט הקולטן HS-10535.

Biohaven הודיעה היום כי פלטפורמת הטכנולוגיה לפירוק חלבון חוץ-תאי שפותחה באופן עצמאי (MoDE) השיגה תוצאות חיוביות בניסויים קליניים שלב 1. במחקרים מתמשכי

היום, PureTech Health הכריזה על התוצאות החיוביות של הניסוי הקליני ELEVATE IPF 2b. ניתוח מראה שהמחקר שלו על המולקולה הקטנה deepirfenidon (LYT-100) השיג

AstraZeneca ו-MSD הכריזו היום על התוצאות ארוכות הטווח של הניסוי הקליני שלב 3 Olympia. מחקרים הראו כי מעכב PARP Lynparza (olaparib, olaparib) ממשיך לשפ

NewAmsterdam Pharma הודיעה כי החברה השיגה תוצאות חיוביות בשורה העליונה בניסוי הקליני שלב 3 של BROADWAY עבור חולים מבוגרים עם מחלת לב וכלי דם טרשת עורק

AstraZeneca ו-Daiichi Sankyo הודיעו כי ה-FDA האמריקני העניק ייעוד טיפול פורץ דרך (BTD) ל-Trop2 targeted antibody conjugate drug (ADC) datopotamab deru

העולם מתמודד כיום עם האתגר החמור של הזדקנות מבנה האוכלוסייה. עם התעצמות ההזדקנות, מחלות הקשורות להזדקנות תאית כמו פיברוזיס בכבד, פיברוזיס ריאתי, סרטן,

ב-3 באוגוסט 2022, הודיעה Moderna על תוכנית מחקר חדשה לשימוש בטכנולוגיית mRNA לפיתוח חיסוני אבעבועות רוח. בנוסף לחיסוני mRNA, חברות התרופות הגדולות מעצ

ב-5 בספטמבר 2024, Roche פרסמה נתונים חדשים ממחקר הארכת התווית הפתוחה (OLE) של 48 שבועות של הניסוי הקליני שלב 2 FENopta. התוצאות הראו כי עד 96% מהחולים

ב-20 באוגוסט, בריסטול מאיירס סקוויב הודיעה כי סוכנות התרופות האירופית (EMA) השלימה את האימות של בקשת ההתוויה החדשה שלה לטיפול בתאי CAR-T Breyanzi (lis