ביולי 2024, פייזר הודיעה כי Giroctogenes fitelparvovec השיגה את נקודת הסיום העיקרית ואת נקודת הסיום המשנית העיקרית ב- AFFINE קלינית שלב III. בדצמבר 2024, פייזר פרסמה נתונים מפורטים בכנס ASH. בנובמבר 2024, פייזר גם הודיעה לסנגמו שהיא תגיש בקשה לרישום בתחילת 2025.
מושפע מהחדשות הללו, מחיר מניית Sangamo Therapeutics צנח ב-60% לאחר המסחר, ושווי השוק הנוכחי שלה הוא פחות מ-200 מיליון דולר.
Giroctogenes fitelparvovec הוא אחד מצינורות הליבה של Sangamo Therapeutics.
Sangamo יכול היה לקבל סכומי אבני דרך רגולטוריים ומסחריים של 220 מיליון דולר, כמו גם נתח מכירות של 14-20%, מפייזר. עם הפסקת השותפות של פייזר, הערך המסחרי של Giroctogenes fitelparvovec נותר לא ברור.
נטישת תרופה חדשנית שעומדת להיכנס לשלב הפתרון המסחרי נובעת יותר מחששות לגבי סיכוייה העסקיים העתידיים.
בשנים האחרונות התחרות בתחום ההמופיליה נעשית עזה יותר ויותר, כאשר נוגדנים דו-ספציפיים FIX/FX, נוגדני TFPI ואחרים אושרו בזה אחר זה. קלות הטיפול בהמופיליה עלתה מאוד, בעוד שהריפוי הגנטי המאושר להמופיליה A, ROctavian, כמו ביומרין, הציג ביצועים גרועים, עם מכירות של 7.24 מיליון דולר ברבעון השלישי ומכירות מצטברות של 15.52 מיליון דולר בשלושת הרבעונים הראשונים. בהקשר זה, סביר שפייזר תנטוש את Girocogene fitelparvovec.
