סקירה שנתית של Nature Cancer: אבני דרך בתרופות לסרטן בשנת 2024

לאחרונה, כתב העת המשנה Nature Cancer פרסם מאמר הסוקר את מצב האישור של תרופות חדשות לסרטן בשנת 2024, כמו גם את התקדמות המחקר והפיתוח של טיפולים אנטי-סרטניים אחרים. במאמר של היום, צוות התוכן של WuXi AppTec יסקור את ההתקדמות והחידושים בתחום הטיפול בסרטן בשנה האחרונה עם הקוראים, תוך שילוב מידע זמין לציבור עם מאמר נקודת מבט זה. להתקדמות אלה יש לא רק השפעות עמוקות על חולים ועובדי בריאות, אלא גם מבשרות את הכיוון העתידי של הטיפול בסרטן.

טיפול תאי השיג הישגים משמעותיים בתחום האונקולוגיה ההמטולוגית. עם זאת, גידולים מוצקים מהווים אתגרים משמעותיים ליישום של טיפול תאי בשל המיקרו-סביבה הגידול המדכא את החיסון שלהם וההטרוגניות בביטוי אנטיגן. בשנת 2024 אושר בהצלחה הטיפול הראשון בתאי T לגידולים מוצקים, מסמן עידן חדש לטיפול תאי ופתח סיכויים רחבים יותר לטיפול בסוגים שונים של גידולים.

במאי 2024, ה-FDA אישר את השיווק של מצומד תאי T דו-ספציפי (BiTE) Imdelltra (tarlatamab) המכוון ל-CD3 ו-DLL3 לטיפול בחולים מבוגרים עם סרטן ריאות של תאים קטנים בשלב נרחב (ES-SCLC). אישור זה מסמן את Imdelltra כטיפול BiTE הראשון לטיפול בגידולים מוצקים. עם אישורה של Imdelltra, מחקר ממוקד על DLL3 צבר תאוצה חדשה, וכמה נוגדנים דו-ספציפיים, תלת-ספציפיים ותרופות מצומדות נוגדנים (ADCs) המכוונות ל-DLL3 נמצאים כעת בשלב הפיתוח הקליני.
 

התקדמות משמעותית חלה בתרופות אימונותרפיות חדשניות אחרות בשנת 2024. באותה שנה, טיפולים חדשניים כגון הנוגדן הדו-ספציפי Ziihera (zanidatmab), הקולטן העל אגוניסט IL-15 Anktiva והנוגדן Vyloy (zolbetuximab) המכוונים ל-Claudin18 .2 (CLDN18.2) הושקו ברציפות, אשר שימשו בהתאמה לטיפול בדרכי המרה סרטן שלפוחית ​​השתן, סרטן שלפוחית ​​השתן שאינו חודר לשרירים, סרטן קיבה או אדנוקרצינומה של צומת הגסטרו-וופאגאלי (GEJ). טיפולים אלו הם כולם טיפולים "ראשונים בכיתה" בתחומי הטיפול שלהם. באופן ספציפי, Jazz Pharmaceuticals הודיעה בהודעה לעיתונות שלה כי Ziihera הוא הנוגדן הדו-ספציפי הראשון ממוקד HER2 שאושר על ידי ה-FDA לטיפול ב-HER2 כולנגיוקרצינומה חיובית. Anktiva הוא אגוניסט הקולטן הראשון ל-IL-15 המשמש לטיפול בסרטן שלפוחית ​​השתן שאינו פולשני לשרירים ללא תגובה ל-BCG ומלווה בקרצינומה במקום; Vyloy הוא הטיפול הממוקד הראשון מסוג CLDN18.2 שאושר על ידי ה-FDA האמריקאי. השקת טיפולים פורצי דרך אלו מספקת למטופלים אפשרויות טיפול חדשות ועשויה לשנות את הנוף העתידי של הטיפול בסרטן.

בשנת 2024, לאנשים יש תקוות גדולות לפיתוח תרופות המכוונות לחלבון KRAS, במיוחד בחיפוש אחר פריצות דרך במוטציות מעבר ל-KRAS G12C. Revolution Medicines פיתחה תרופה סלקטיבית RMC-9805 המכוונת ל-KRAS G12D. על פי נתוני ניסוי קליני שלב 1, שיעור בקרת המחלה של חולי אדנוקרצינומה של הלבלב (PDAC) שטופלו ב-RMC-9805 גבוה עד 80%, מה שמוכיח את הפוטנציאל לטיפול ב-PDAC.

2024 היא שנה מלאה בפריצות דרך בתחום הטיפול בסרטן, ביניהן התקדמות הטיפול בתאי T בגידולים מוצקים בולטת במיוחד. בינתיים, תרופות חדשות מולקולות קטנות מספקות אפשרויות טיפול ממוקדות חדשות לסוגי סרטן שקשה לטפל בהם. במבט קדימה לשנת 2025, אנו מצפים לראות את הופעתם של טיפולים חדשניים יותר ולראות אותם מעצבים מחדש את נוף הטיפול בסרטן, ומביאים חדשות טובות לחולים.