ב-17 ביולי 2024, Med, כתב העת הרפואי המוביל של Cell Press, פרסם את הנתונים הקליניים של עוצמת ההגנה בשלב III של חיסון mRNA מוטנטי Albo COVID-19 (BA. 4/5) (קוד: ABO1020). על פי המידע שפורסם בעבר על ידי Albion דרך החשבון הרשמי של הארגון ואירועים ציבוריים שונים, ABO1020 מבוסס על מחקר ופיתוח איטרטיביים של פלטפורמת טכנולוגיית ה-mRNA-LNP המוגנת בפטנט שלה, שניתן לאחסן ולהעביר ביציבות בדרגה 2-8 ללא סיכון פטנט בינלאומי.
הניסוי הקליני שלב III העולמי של חיסון ה-ABO1020 mRNA על ידי Aibo Biotech השיג את יעדי ההערכה והסטנדרטים הצפויים. במקביל, בהתבסס על התוצאות של הערכת חיסונית הומורלית ומנגנון חיסוני, הובהר המצב בפועל של הגנה חיסונית חלשה יחסית שהוקמה נגד הזרם המרכזי המקומי שתי מנות של חיסון מומת נגד COVID-19. באמצעות החיסון הראשון של שתי מנות של חיסון mRNA, אנו יכולים לפרוץ את החותם החיסוני ולספק הגנה צולבת יעילה מפני מוטנטים חדשים.
באפריל 2024, המליצה קבוצת הייעוץ הטכנית של מרכיבי החיסון ל-COVID-19 של WHO (TAG-CO-VAC) על שימוש בשושלת JN.1 חד ערכית כאנטיגנים בתכשירים עתידיים של חיסון נגד COVID-19. למרות שרצף האנטיגן ABO1020 BA.4/5 אינו עוד זן המגיפה העיקרי הנוכחי, מבחינת תוצאות הנתונים של ניסוי קליני שלב III זה, זהו הישג יוצא דופן עבור פלטפורמת הטכנולוגיה mRNA LNP של Aibo Biotechnology. בעידן שלאחר COVID-19, כיוון היישום והפיתוח הרחב יותר של טכנולוגיית mRNA וסבב התחרות החדש של מסלול המירוצים המקומי של mRNA הפכו למוקד הדיון בתעשייה לאחרונה. חיסון ה-RSV mRNA אושר לשיווק, הניסוי הקליני שלב III של חיסון ה-mRNA לשפעת הצליח, והושג ה-POC של חיסון ה-mRNA הניאואנטיגן של הגידול. לחיסוני MRNA יש סיכויי יישום רחבים בתחומים כמו טיפול בגידולים ווירוסים זיהומיים, וכבר השלימו אימות תפיסה קלינית.
