ב- 7 בינואר הודיעה Xylocor Therapeutics על השלמת 67.5 מיליון דולר במימון סדרה B. סבב המימון הזה מוביל על ידי ג'יטו קפיטל, עם משקיעים קיימים כמו EQT, Fountain Healthcare Partners ו- Lumira Ventures משתתפים גם הם. הכספים מסיבוב מימון זה ישמשו לתמיכה בשני ניסויים קליניים שלב 2 של טיפול גן חד פעמי XC001, וממוקדים לאנגינה עקשן וכטיפול באדג'ובנט לניתוחי השתלת עורקים כליליים (CABG).
ב- 8 בינואר הודיעה Tenvie Therapeutics רשמית על הקמתה וסיימה בהצלחה סבב מימון בסדרה A בסך 200 מיליון דולר. סבב המימון הזה מוביל על ידי Arch Venture Partners, F-Prime Capital ו- Mubadala Capital, ומשך משקיעים מרובים להשתתף.
TENVIE מחויבת לפתח סדרה של תרופות מולקולות קטנות עם חדירות מוחית גבוהה ומגבלה היקפית, שמטרתה למקד לשלושת גורמי הנהיגה העיקריים של מחלות, כלומר ויסות הדלקת, שיפור תפקוד המטבולי ושחזור תפקוד הליזוזומלי. צינור המחקר והפיתוח של החברה מכסה תחומי אינדיקציה מרובים כמו נוירולוגיה, מטבוליזם לבבי ומחלות עיניים. ביניהם, הפרויקטים המתקדמים במהירות כוללים מעכב NLRP3 ומעכב אלוסטרי של SARM1, שניהם נמצאים כיום בשלב הפיתוח הפרה -קליני לתמיכה ב- IND. בנוסף, החברה פרסמה גם פרויקטים הקשורים למסלולי נוירו -הגנה, כמו פיתוח יעדים כמו TRPML1 ו- TMEM175, והעשירה עוד יותר את צינור המוצר המגוון שלה.
ב- 10 בינואר הודיעה ווינדוורד ביו על הקמתה הרשמית וסיימה מימון בסדרה A בסך 200 מיליון דולר. מימון זה מוביל על ידי Orbimed, Novo Holdings, ו- Blue Indused Healthcare, Sr One, Funds Cumens, RTW Investments, Qiming Venture Capital, Quan Capital ו- Pivot Bioventure Partners השתתפו בהשקעה. הכספים המתקבלים מהמימון ישמשו להשלמת מחקרים פרה -קליניים התומכים בהתחלה של שני פרויקטים שלא נחשפו. החברה גם הודיעה כי הגיעה להסכם של כמעט מיליארד דולר עם Kolombotai ו- HBM78 Pharmaceuticals כדי להשיג זכויות פיתוח גלובליות עבור Win378 (HBM9378/SHB378) מחוץ לסין ושווקים אסייתיים מסוימים. Win378 הוא נוגדן מונוקלונאלי ארוך-הפעלה שממקד ליגנדים TSLP וצפוי להיות מנוהל כל 6 חודשים. Windward Bio מתכונן להשקת ניסוי קליני שלב 2 עבור Win378 המיקוד לאסטמה קשה, כאשר נתונים קליניים ראשוניים צפויים להשתחרר בשנת 2026. החברה מתכננת גם לנהל ניסויים קליניים יותר בחולים עם אסתמה ומחלת ריאה חסימתית כרונית (COPD). בנוסף, החברה מקימה צינור לגילוי נוגדנים דו-ספציפיים ארוכי-פעולות, תוך שימוש ביעדים מאומתים ומנגנונים ביולוגיים סינרגיסטיים להשגת תוצאות טיפוליות אופטימליות לאינדיקציות אימונולוגיות.
ב -10 בינואר הודיעה Ouso Medicines על הקמתה הרשמית וסיימה סבב מימון בסדרה A בסך 120 מיליון דולר. החברה הוקמה במשותף על ידי Monograph Capital ו- GSK, שהוקדשה לפיתוח טיפולים מאופסים חיסוניים כדי לסייע לחולים עם מחלות כרוניות בתיווך חיסוני. סבב המימון הזה מוביל במשותף על ידי TPG Sciences Innovations, NEA ו- Norwest Venture Partners, בהשתתפות של Monograph Capital, GSK, UPMC Enterprises, Boyu/Zoo Capital, Longriver Investments ומשקיעים אחרים שלא נקראו.
ב- 10 בינואר הודיעה Rhygaze כי היא קיבלה מיליון דולר {1}} מיליון בסדרה A, שישמשו לפיתוח נוסף של הטיפול הגנטי המועמד הקליני העיקרי שלה שמטרתו להחזיר את הראייה לחולים שאיבדו את ראייתם בגלל המחלה באמצעות טכנולוגיית אופטוגנטיקה. סבב המימון הזה מוביל על ידי Google Ventures (GV), עם Arch Venture Partners, F-Prime Capital, ומייסדים גם משקיעים ביו-ביוגנציה Ventures וקרן Venture Venture Fund.
ב- 12 בינואר, Tune Therapeutics הודיעה על השלמת סבב המימון של 175 מיליון דולר בסדרה B, בהובלת New Enterprise Associates, Yosemite, Regeneron Ventures ו- Hevolution Foundation. הכספים שגויסו מהמימון ישמשו כדי להניע את פיתוח קו המוצרים הקיים של החברה, ובמיוחד מחקר ופיתוח של סוכן ההשתקה האפיגנטי שלה מכוון -401, כמו גם גנים אחרים, טיפול בתאים ופרויקטים של טיפול התחדשות ו
ב -13 בינואר, Normnity הודיעה על השלמת סבב המימון של 75 מיליון דולר בסדרה B, בהובלת Samsara Biocapital ו- Enavate Sciences. גם משקיעים חדשים כמו Regeneron Ventures, Pfizer Ventures ו- YK Bioventures, כמו גם המשקיעים הקיימים Canaan Partners, Sanofi Ventures, Taiho Ventures, Partners באוניברסיטת אוסאז ', Hongshan Capital Group ו- Connecticut Innovations. הכספים שגויסו מהמימון יקדמו בעיקר את ההתפתחות הקלינית של פרויקט הדגל שלה NRM -823 וירחיבו עוד יותר את צינור המוצר שלה. Normnity היא חברה ביוטכנולוגית המתמקדת בפיתוח טיפולים חדשים נגד סרטן, כאשר פרויקט הדגל שלה NRM -823 הוא מתאם תאי T שמכוונו למטרה חדשה הקשורה לגידול המתבטא מאוד בגידולים מוצקים שונים. נתונים פרה -קליניים מראים כי התרופה מציגה פעילות הרג תאים ברמה הפיקומולרית ויעילות משמעותית במודלים של עכברים מהונדסים של סרטן שונים במבחנה, מבלי לגרום לוויסות ירידה של ביטוי חלבון פני השטח. החוקרים צופים כי ניתן ליישם יעד זה על מודלים אחרים של מוצרים ביולוגיים, כולל תרופות מצומדות נוגדנים (ADCs) ותרופות רדיותרפיות. המוצר צפוי להיכנס לניסויים קליניים שלב 1 במחצית השנייה של 2025.
